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Será esta uma nova esperança para pacientes cegos? Um estudo realizado pela empresa Editas Medicine, nos Estados Unidos, usou uma terapia genética experimental para tratar casos de cegueira. Os primeiros resultados mostraram-se promissores.
Segundo a CNN, o estudo começou a ser feito em 2019 e envolveu 12 adultos, entre os 17 e os 63 anos, e duas crianças, entre os 9 e os 14 anos. Todos apresentavam degeneração hereditária da retina causadas por mutações do gene CEP290.
Os participantes foram submetidos a um procedimento cirúrgico em que foi injetado nos olhos o medicamento EDIT-101, que codifica o gene CRISPR. A investigação revelou que 11 pacientes tiveram uma melhora na visão logo após três meses depois da cirurgia.
"Os resultados deste estudo fornecem uma prova de conceito de que a edição do gene CRISPR-Cas9 pode ser usada com segurança e eficácia para tratar doenças hereditárias da retina", explicou Eric Pierce, um dos autores do estudo.
"Estamos realmente esperançosos de que as tecnologias de edição genética CRISPR-Cas9 serão agora aplicadas a outras formas genéticas de cegueira hereditária e, na verdade, a outras doenças genéticas em geral", continua.
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